Mekanisme Reaksi Substitusi Nukleofilik SN2


        Hallo sahabat blogger, kali ini saya akan membahas suatu materi tentang "Mekanisme Reaksi Substitusi Nukleofilik SN2".

Sebelum kita membahas materi tentang Mekanisme reaksi substitusi nukleofilik ada baiknya kita menjelaskan terlebih dahulu apa itu reaksi substitusi ?

        Reaksi substitusi disebut juga reaksi untuk mengganti atom atau gugus atom oleh atom dan gugus lainnya. jadi dapat kita simpulkan bahwa atom yang terdapat dalam suatu rantai kimia akan meninggalkan rantai tersebut, dan atom atau gugus atom lain tersebut akan menempati rantai yang kosong. reaksi substitusi merupakan reaksi yang penting dalam kimmia organik. Reaksi substitusi dapat di bagi mejadi , reaksi substitusi nukleofilik dan reaksi substitusi elektrofilik, dan disini kita akan membahas tentang reaksi yang pertama atau reaksi substitusi Nukleofilik.

        Reaksi substitusi nukleofilik merupakan reasksi fundamental atau reaksi secara mendasar dimana suatu nukleofil secara selektif maksudnya secara terpilih atau melalui seleksi ia berikatan atau menyerang muatan yang bernilai positif pada suatu atom. untuk mempercepat jalannya suatu reaksi substitusi diperlukannya katalis. biasanya katalis yang digunakan yaitu katalis transfer fasa contohnya seperti eter mahkota, namun katalis ini tidak ramah terhadap lingkungan sehingga diganti dengan cairan ionik.

        Reaksi Substitusi Nukleofilik SN2 merupakan salah satu mekanisme reaksi substitusi dalam kimia organik, mekanisme pada reaksi ini yaitu misalnya dalam suatu senyawa kimia maka terdapat salah satu ikatan yang terputus namun terdapat pula ikatan lainnya yang akan terbentuk secara bersama-sama.

        Untuk menjelaskan mekanisme reaksi nukleofilik SN2 saya mengambil salah satu buku ajar yang berjudul "Pengantar Reaksi Senyawa Organik" yang bisa kita lihat dengan link berikut: PEKI430802
Disana dijelaskan bahwa reaksi tersebut berawal dengan terjadinya serangan nukleofil terhadap substrat dengan gugus pergi yang masih terikat. disana dicontohkan pada reaksi klorometana dan ion hidroksida. disana terlihat bahwa konsentrasi dari klorometana dan konsentrasi ion hidroksida sangat mempengaruhi laju reaksi. apabila konsentrasi ditambahkan maka laju reaksinya akan bertambah pula. 



Ion hidroksida sebagai nukleofil menyerang karbon yang bermuatan positif pada substrat, serangan nukleofil berlangsung dari sisi berlawanan. saat terjadi reaksi ikatan nukleofil dan atom karbon sangat kuat, sedangkan antara atom karbon dan klor melemah. reaksi berlangsung dalam satu tahap, tanpa ada zat yang terbentuk antara intermediet dan keadaan transisi.


Nukleofil hanya menyerang substrat yang terikat dengan gugus pergi. sehingga yang dapat menghambat reaksi SN2 adalah substrat yang memiliki struktur besar atau atom karbon yang diserang akan terikat dengan gugus yang mempunyai efek ruang yang begitu besar.

Permasalahan :

  1. Reaksi substitusi nukleofilik merupakan reasksi fundamental dimana suatu nukleofil secara selektif berikatan atau menyerang muatan yang bernilai positif, apakah nukleofil tidak bisa menyerang muatan yang bernilai negatif? jelaskan alasannya
  2. Untuk mempercepat jalannya reaksi substitusi nukleofilik digunakan katalis transfer fasa seperti eter mahkota dan katalis cairan ionik. mengapa digunakan katalis tersebut dan apa keunggulan katalis tersebut untuk reaksi substitusi nukleofilik? 
  3. Di atas dijelaskan bahwa nukleofil hanya menyerang substrat yang terikat dengan gugus pergi, mengapa nukleofil hanya menyerang substrat yang terikat dengan gugus pergi dan apa alasan nukleofil tidak menyerang substrat yang lainnya?













        

        
        

        

        

        



Komentar

  1. Indah Triana Rezky07.41

    Baiklah saya Indah Triana Rezky A1C119025 akan menjawab permasalahan no.3 pada blog ini.

    Disini saya hanya mengomentari permasalahan no 3 yang dibuat ini dengan pertanyaan "Di atas dijelaskan bahwa nukleofil hanya menyerang substrat yang terikat dengan gugus pergi, mengapa nukleofil hanya menyerang substrat yang terikat dengan gugus pergi dan apa alasan nukleofil tidak menyerang substrat yang lainnya". Menurut saya nukleofil hanya menyerang substrat yang terikat dengan gugus pergi. Hal ini sudah menjadi hal yang mutlak. Karena dimana substrat yang terikat pada gugus pergi ini akan diserang oleh nukleofil dan tentunya yang namanya gugus pergi ia akan lepas akibat penyerangan tadi. Pertanyaan ini menurut saya tidak perlu dipermasalahkan karena sudah jelas pada proporsinya.

    Terimakasih..

    BalasHapus
  2. Nadia Fransiska11.25

    baiklah saya Nadia Fransiska dengan NIM A1C119034 akan mencoba menjawab pertanyaan nomor 2. hal tersebut dikarenakan Katalis adalah suatu zat yang ditambahkan pada reaksi kimia dengan tujuan untuk mempercepat reaksi. Di dalam industri , pemakaian katalis sangat penting karena akan meningkatkan produk dan mengurangi biaya produksi.Pada umumnya , pemakaian katalis adalah untuk mempercepat laju reaksi ke kanan atau ke kiri sehingga keadaan setimbang lebih cepat tercapai , sehingga dikenal sebagai katalis positif . Penambahan katalis dapat juga menghambat reaksi tersebut disebut katalis negative atau anti katalisatau inhibitor.

    BalasHapus
  3. Nestiya Wulandari 17.03

    Baiklah saya Nestiya Wulandari nim A1C119101 akan menjawab permasalahan pada nomor 1.

    Menurut saya tidak bisa karena nukleofil memiliki muatan listrik negatif sehingga ia menyerang muatan yang bernilai positif. Sesuai dengan pengertiannya bahwa reaksi substitusi nukleofilik merupakan reaksi fundamental atau reaksi secara mendasar dimana suatu nukleofil secara selektif. Dimana melalui seleksi ia menyerang muatan yang bernilai positif.
    Terimakasih

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Gambar
 Pembentukan dan Sifat-Sifat Asam Karboksilat     Asam Karboksilat merupakan suatu senyawa organik yang mengandung gugus karboksil (-COOH). Karboksil tersebut mengandung gugus karbonil dan sebuah gugus hidroksil. Pembentukan asam karboksilat :  1. Pembentukan asam karboksilat dengan mengoksidasi alkohol primer atau eldehida Alkohol primer dioksidari menjadi asam karboksilat dengan dua tahap, tahap yang pertama adalah menjadi aldehida dan kemudian akan menjadi asam karboksilat. dan di bantu oleh katalis kalium permanganat. Biasanya oksidasi ini dilakukan dalam keadaan basa yang kuat, reaksi dapat dilakukan pada pH yang lebih rendah atau bahkan dalam kondisi asam   Sifat fisis asam karboksilat - Pada suhu ruang asam karboksilat berbentuk cair dan memiliki bau yang khas untuk masing-masing senyawanya. semakin kuat asamnya biasanya baunya semakin menyengat pula,  Asam format dan asetat berbau merangsang, asam propionat berbau lemak tengik. Asam karboksilat...
Baca selengkapnya
Gambar
 Mekanisme Reaksi Reduksi pada berbagai Senyawa Organik     Hallo Sahabat blogger, minggu kemarin kita telah membahas Mekanisme Reaksi Oksidasi pada berbagai senyawa organik, Pada Pertemuan kali ini kita akan membahas Mekanisme Reaksi Reduksi pada Berbagai senyawa Organik. sebelum membahas tentang reaksi reduksi, saya akan menjelaskan terlebih dahulu apa itu senyawa Organik.     Senyawa Organik merupakan suatu senyawa yang biasanya tersusun atas unsur Karbon dan Hidrogen, biasanya unsur hidrogen juga dapat digantikan dengan unsur yang lain seperti Oksigen,Belerang,dan Nitrogen dalam jumlah yang sedikit.   Reaksi Reduksi merupakan reaksi pembentukan ikatan C dengan atom yang kekurangan elektronegatif, Suatu Senyawa Organik dikatakan mengalami reaksi Reduksi adalah ketika Substrak nya melepaskan atom oksigen dan menerima atom Hidrogen serta elektron, dan juga akan mengalami penurunan bilangan oksidasi. proses tersebut terjadi dikarenakan adanya zat yang bersi...
Baca selengkapnya
Gambar
Mekanisme Reaksi Bersaing SN 1   dan E 1          Hallo sahabat blogger, disini saya akan membahas suatu materi tentang " Mekanisme Reaksi Bersaing SN1 dan E1"           Pada reaksi SN1 dan E1memiliki mekanisme yang tidak beda jauh dan hasil akhir dari reaksi ini natinya bergantung pada nukleofil dan basanya karena merupakan serangan pertama. biasanya nukleofil atau basanya adalah pasangan elektron lemah, dan nukleofil baik memiliki kebasaan yang relatif rendah dan akan mendukung jalannya reaksi SN1 namun nukleofil buruk akan mendukung eliminasi E1 , dan pada reaksi SN1 dan E1 ini memiliki tahap yang lebih dari satu dan akan melakukan persaingan satu sama lain karena kedua reaksi ini ini sama-sama berada pada keadaan polar,ketersediaan basa lemah dan hanya akan dipengaruhi oleh alkil halidanya. Reaksi Sn1 dan E1 ini juga akan melibatkan pembentukan karbokation sebagai perantara dalam tahap penentuan lajunya dan reaksi ini ...
Baca selengkapnya